Le Syndrome de Turner est une maladie chromosomique qui a été identifiée pour la première fois en 1938 par le Dr Henry Turner. Il se caractérise par un déficit hormonal et des anomalies chromosomiques. Les personnes atteintes du syndrome de Turner ont un chromosome X supplémentaire, ce qui leur donne un total de trois chromosomes X au lieu de deux. Ce phénotype est appelé « triploïdie ». Le...
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