علاج مرض باركنسون في طانطان

تم وصف مرض باركنسون لأول مرة في عام 1817 من قبل الطبيب الإنجليزي السير جيمس باركنسون. إنه ينتمي إلى مجموعة ما يسمى بأمراض "التنكس العصبي". أصله الدقيق لا يزال غير معروف على الرغم من الكثير من البحث. إنه بسبب فقدان الخلايا العصبية (الخلايا العصبية) في وقت مبكر جدًا من بنية صغيرة تقع في عمق الدماغ ، تسمى المادة السوداء (أو المادة السوداء أو الموضع الأسود). يعود اسم هذه المنطقة إلى وجود صبغة بنية داكنة: الميلانين (صبغة مماثلة لتلك الموجودة في الجلد). تصنع هذه الخلايا العصبية ناقلًا عصبيًا ، وهو الدوبامين ، والذي يشارك في التحكم في العديد من حركات الجسم وتنفيذها ، والتي تسمى بشكل أساسي الحركات "التلقائية". انخفاض الدوبامين هو سبب العلامات الحركية الرئيسية الثلاثة للمرض: بطء الحركة (عدم القدرة على الحركة) ، تصلب العضلات (فرط التوتر) ، الهزة. يتمثل التأثير الرئيسي للعلاج الطبي في تعويض نقص الدوبامين في الدماغ. ومع ذلك ، لا تتأثر المهارات الحركية فقط. يمكن أن تظهر العلامات غير الحركية الأخرى مبكرًا أكثر أو أقل. وهي اضطرابات عصبية نباتية (إمساك ، تعرق ، إلخ) ، اضطرابات حسية (ألم ، وخز ، إلخ) أو اضطرابات نفسية عصبية (قلق ، اكتئاب ، صعوبات في الانتباه ، إلخ).