Traitement enzymatique substitutif chez les patients atteints de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A). Les données concernant l’efficacité et la sécurité ont été évaluées pour une durée de traitement allant jusqu’à 18 mois.
Dozaj35 MG
SunumBoite de 1 flacon de 20 ml
Terapi sınıfıAgalsidase bêta (produite par technologie de l’ADN recombinant à partir de cultures de cellules de mammifères extraites d’ovaires de hamster chinois (CHO)) (35 mg)
BileşimAgalsidase bêta
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