Traitement enzymatique substitutif chez les patients atteints de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A). Les données concernant l’efficacité et la sécurité ont été évaluées pour une durée de traitement allant jusqu’à 18 mois.
Dosage35 MG
PrésentationBoite de 1 flacon de 20 ml
Classe thérapeutiqueAgalsidase bêta (produite par technologie de l’ADN recombinant à partir de cultures de cellules de mammifères extraites d’ovaires de hamster chinois (CHO)) (35 mg)
CompositionAgalsidase bêta