Rétinoblastome

Le rétinoblastome est une tumeur maligne rare de la rétine qui peut se développer chez les enfants et les jeunes adultes. Il est le plus souvent diagnostiqué avant l'âge de 5 ans et représente 2 à 4 % de tous les cancers chez les enfants.
Le rétinoblastome est causé par une mutation génétique qui affecte une protéine appelée rétinoblastome, ce qui provoque une prolifération anormale des cellules de la rétine. La tumeur peut se développer à partir d'une seule cellule ou d'un groupe de cellules qui sont alors appelées «masses rétiniennes».

Le rétinoblastome peut se présenter sous plusieurs formes et peut être classé en fonction de la taille et de l'emplacement des tumeurs. Les tumeurs peuvent être limitées à une seule zone de la rétine, ou elles peuvent être étendues et envahir une grande partie de la rétine. Dans certains cas, les tumeurs peuvent également se propager à d'autres organes.

Le diagnostic du rétinoblastome repose généralement sur l'examen physique et sur des tests comme la tomographie par ordinateur (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement varie selon le stade et la forme de la tumeur, mais peut inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et le traitement par laser.

Le rétinoblastome peut avoir des conséquences graves pour la vision, car la tumeur se développe à proximité de la région sensible de la rétine qui réceptionne les signaux visuels. Par conséquent, un traitement rapide est nécessaire pour s'assurer que la vision ne soit pas endommagée.

Si vous suspectez que votre enfant est atteint de rétinoblastome, il est important de consulter un cancérologue immédiatement. Un spécialiste peut discuter avec vous des options de traitement et vous aider à prendre les mesures nécessaires pour assurer le meilleur traitement possible pour votre enfant.